Notre mission
Notre vision : la recherche. Notre visée : une cure.
Notre mission est de trouver un traitement curatif pour l’épilepsie par la promotion et le financement de recherches axées sur le patient.
Épilepsie Canada est un organisme de bienfaisance canadien enregistré qui s’emploie à changer pour le mieux la vie des personnes vivant avec l’épilepsie. En soutenant activement les recherches sur l’épilepsie au moyen de subventions, Épilepsie Canada met tout en œuvre pour aider les neurologues canadiens à trouver un traitement curatif pour l’épilepsie. L’organisme mène aussi à bien des activités d’éducation et de sensibilisation afin de mieux faire comprendre l’épilepsie et la MSIE (mort subite inattendue et inexpliquée en épilepsie), de favoriser l’acceptation sociale des personnes atteintes et de donner espoir aux patients et à leurs proches.
Épilepsie Canada est géré par un conseil d’administration qui représente toutes les régions du pays et qui regroupe des professionnels de haut niveau issus du domaine de la neurologie et des milieux d’affaires. Fondé en 1966, l’organisme s’en remet uniquement au soutien de donateurs et de bénévoles pour assurer l’élaboration et la poursuite de ses programmes de subventions pour la recherche.
Il est clair qu’il faut faire plus de recherche.
Environ 360 000 Canadiens (environ 1 % de la population) vivent avec l’épilepsie; c’est aussi le cas de 65 millions de personnes dans le monde.
Selon des estimations récentes, la cause de l'épilepsie est inconnue chez jusqu'à 50 % des patients diagnostiqués.
L'épilepsie touche plus de personnes que le trouble du spectre de l’autisme, la sclérose en plaques, la paralysie cérébrale et la maladie de Parkinson réunis – et pourtant, l’épilepsie reçoit moins de fonds fédéraux par patient que chacune de ces maladies.
