Notre équipe
Épilepsie Canada est régie par un conseil d'administration représentatif à l'échelle nationale, composé de professionnels de premier plan des milieux de la neurologie et des affaires. Fondée en 1966, l'organisation dépend du soutien des donateurs et des bénévoles pour le développement continu et la prestation de ses programmes de subventions de recherche.
Gary Collins, président
En 1985, ma vie a changé quand j’ai soudainement reçu un diagnostic d’épilepsie. Je faisais partie des 70 % qui ont la chance d’avoir des crises pour la plupart contrôlées par des médicaments. Cependant, les effets secondaires cumulatifs de mes médicaments ont eu un impact majeur sur mon mode de vie au cours des dix dernières années. Ces effets secondaires devenaient débilitants.
En 2018, j'ai eu la chance de travailler avec l'un des plus grands neurologues et chercheurs du Canada, qui m’a recommandé de changer de médicament. De nombreuses recherches menées au cours des 30 dernières années ont permis de modifier considérablement les médicaments contre l'épilepsie. En l'espace de deux mois, on m'a redonné ma vie, avec ZÉRO effet secondaire! Je continue aujourd’hui d’être le bénéficiaire de nouvelles recherches de pointe.
Mes nouveaux médicaments ont vraiment changé ma vie pour le mieux. J’ai retrouvé mon énergie et je me réveille chaque jour en pleine forme. Ces médicaments ont réduit mon niveau de stress et éliminé le « brouillard » avec lequel j'ai vécu pendant de nombreuses années et l'anxiété liée au fait de me sentir en mauvaise santé; mes capacités physiques retrouvées m'ont permis de pratiquer un certain nombre d'activités sportives auxquelles j'avais renoncé. Ce changement m'a appris que nous devons être les propres défenseurs de notre santé. Il nous faut pousser nos équipes de soutien médical à revoir nos profils médicaux de temps en temps et à examiner de nouvelles méthodologies.
En 2019, j’ai marché sur le chemin de Compostelle pour prouver, une fois de plus, que je suis capable de presque tout. En plus de relever ce défi personnel, j'ai marché pour les 360 000 Canadiens qui, comme moi, vivent avec l’épilepsie. Je continue à chercher des projets auxquels je peux me joindre pour soutenir les Canadiens qui appuient nos efforts de collecte de fonds pour la recherche sur l’épilepsie.
« Si vous avez la bonne idée de mettre sur pied une aventure visant à recueillir des fonds, dites-le-moi pour que je puisse me joindre à votre équipe. Vos efforts en matière de collecte de dons ont des effets bien tangibles sur la qualité de vie des personnes aux prises avec l’épilepsie. J'en suis la preuve vivante. Surtout, vos dons nous aideront à trouver un traitement curatif. »
Conseil d’administration
Président
Jacques Brunelle
5 Place de Nogent
Lorraine, QC, J6Z 4J9
jbrunelle@tennistremblant.com
Trésorier et administrateur
Mark Edwards
Berg Chilling Systems Inc.
51 Nantucket Boulevard
Toronto. ON, M1P 2N5
Présidente du comité de la recherche scientifique et administratrice
Elizabeth J. Donner, MD, MSc, FRCPC
Directrice, Comprehensive Epilepsy Program, The Hospital for Sick Children Titulaire de la Michael Bahen Chair in Epilepsy Research et professeure agrégée en pédiatrie, University of Toronto
Administrateur
Leonard Allen
Président, Solera Sustainable Energies Company Ltd.
1845 Sandstone Manor, bureau 15
Pickering, ON L1W 3X9
905-421-0430, poste 310
l.allen@soleraenergies.com
Administratrice
Carrie Morrison, MBA
Chief of Staff for Enterprise, Systems Security and Solutions
TD Bank
TD Bank Tower
66 Wellington St West
Toronto, ON, M5K 1A1
Administratrice
Beth Lewin Dean
Chef de la direction, CURE Epilepsy
430 West Erie St., Suite 210
Chicago, Illinois 60654